• Препараты для потенции
• Тадалафил что будет если принять 40 мг

Был бы повод Страшен ли тадалафил для мужского здоровья?

Действующее вещество: Тадалафил Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Состав: Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 2,5 мг содержит: действующее вещество: тадалафил - 2,50 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 53,75 мг, коповидон - 5,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 1,50 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат - 2,25 мг, целлюлоза микрокристаллическая (PH-102) - 13,00 мг, кроскармеллоза натрия - 9,00 мг, магния стеарат - 1,00 мг; вспомогательные вещества (оболочка): Опадрай II синий 32К505046 (гипромеллоза - 40,0%; лактозы моногидрат - 28,0%; титана диоксид - 13,2%; триацетин - 8,0%; тальк - 5,0%; краситель «FD&C синий № 2, алюминиевый лак» - 5,8%) - 2,25 мг. Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 5 мг содержит: действующее вещество: тадалафил - 5,00 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 51,25 мг, коповидон - 5,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,50 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат - 2,25 мг, целлюлоза микрокристаллическая (PH-102) - 13,00 мг, кроскармеллоза натрия - 9,00 мг, магния стеарат - 1,00 мг; вспомогательные вещества (оболочка): Опадрай II белый 32К580001 (гипромеллоза - 40,0%; лактозы моногидрат - 28,0%; титана диоксид - 19,0%; триацетин - 8,0%; тальк - 5,0%) - 2,25 мг. Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 10 мг содержит: действующее вещество: тадалафил - 10,00 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 102,50 мг, коповидон - 10,00 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,00 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат - 4,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая (PH-102) - 26,00 мг, кроскармеллоза натрия - 18,00 мг, магния стеарат - 2,00 мг; вспомогательные вещества (оболочка): Опадрай II белый 32К580001 (гипромеллоза - 40,0%; лактозы моногидрат - 28,0%; титана диоксид - 19,0%; триацетин - 8,0%; тальк - 5,0%) - 4,50 мг.

Могу ли я принять 40 мг Тадалафила Сиалиса при ЭД?

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 20 мг содержит: действующее вещество: тадалафил - 20,00 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 205,00 мг, коповидон - 20.00 мг, кремния диоксид коллоидный - 6.00 мг. макрогола глицерилгидроксистеарат - 9,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая (PH-102) - 52,00 мг, кроскармеллоза натрия - 36,00 мг, магния стеарат - 4,00 мг; вспомогательные вещества (оболочка): Опадрай II белый 32К.580001 (гипромеллоза - 40,0%; лактозы моногидрат - 28,0%; титана диоксид - 19,0%; триацетин - 8,0%; тальк - 5,0%) - 9,00 мг. Описание: Дозировка 2,5 мг Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой синего цвета, с гравировкой «Н» на одной стороне и «Т18» на другой.

Дозировка 5 мг Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «Н» на одной стороне и «Т17» на другой. Дозировка 10 мг Капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «Н» на одной стороне и «Т16» на другой. Дозировка 20 мг Капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с гравировкой «Н» на одной стороне и «Т15» на другой.

Фармакотерапевтическая группа: Эректильной дисфункции средство лечения - ФДЭ-5 ингибитор АТХ: G04BE08 Тадалафил Фармакодинамика: Механизм действия Тадалафил является обратимым селективным ингибитором специфической к циклическому гуанозинмонофосфату (ц ГМФ) фосфодиэстеразы 5 типа (ФДЭ-5). Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ-5 тадалафилом ведет к повышению концентрации ц ГМФ в пещеристом теле полового члена. Следствием этого является расслабление гладкой мускулатуры и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта при лечении эректильной дисфункции в отсутствие сексуального возбуждения. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) В гладкой мускулатуре предстательной железы, мочевого пузыря и сосудов, которые их кровоснабжают, ингибирование ФДЭ-5 оказывает аналогичное влияние на концентрацию ц ГМФ, как и в пещеристом теле полового члена.

TadalafilТадалафил инструкция по применению, отзывы и цена -

В результате, гладкая мускулатура сосудов расслабляется, что приводит к увеличению перфузии крови и, как следствие, к снижению выраженности симптомов ДГПЖ. Ингибирование афферентной активности нервов мочевого пузыря и расслабление гладкой мускулатуры предстательной железы и мочевого пузыря могут дополнительно усиливать сосудистые эффекты. Фармакодинамические эффекты Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ-5.

ФДЭ-5 представляет собой фермент, обнаруженный в гладкой мускулатуре пещеристого тела, сосудистой и висцеральной гладкой мускулатуре, скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Среди всех фосфодиэстераз, наиболее выраженное влияние тадалафил оказывает на ФДЭ-5.   Влияние тадалафила на ФДЭ-5 более чем в 10 000 раз выше, чем на ФДЭ-1, ФДЭ-2, ФДЭ-3 и ФДЭ-4 (ферменты, которые находятся в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и других органах).  

Избирательность тадалафила в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-3 имеет особое значение, поскольку ФДЭ-3 является ферментом, регулирующим сократительную способность миокарда. Кроме того, влияние тадалафила на ФДЭ-5 приблизительно в 700 раз выше, чем на ФДЭ-6 (фермент, который находится в сетчатке и отвечает за фототрансдукцию).

Тадалафил также более чем в 10 000 раз более активен в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-7 - ФДЭ-10. Клиническая эффективность и безопасность Тадалафил у здоровых добровольцев не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического артериального давления в положении лежа в сравнении с плацебо (среднее максимальное снижение составляет 1,6/0,8 мм рт. ст., соответственно) и в положении стоя (среднее максимальное снижение составляет 0,2/4,6 мм рт. Тадалафил не вызывает достоверного изменения частоты сердечных сокращений.

Видеоинструкция Тадалафил СЗ - YouTube

В исследовании по оценке влияния тадалафила на зрение, нарушения цветового восприятия (синий/зеленый) при использовании теста 100 цветовых оттенков Фарнсворта- Манселла обнаружено не было, что объясняется более низким сродством тадалафила к ФДЭ-6 в сравнении с ФДЭ-5. Механизм действия Эрекция при сексуальной стимуляции обусловлена повышением притока крови к тканям полового члена вследствие расслабления гладких мышц артерий и кавернозных тел. Этот процесс опосредован высвобождением оксида азота (NO) из нервных окончаний и эндотелиальных клеток пещеристых тел, что стимулирует синтез в гладкомышечных клетках. Накопление ц ГМФ приводит к мышечной релаксации и повышению притока крови к кавернозным телам. Ингибирование ФДЭ-5 тадалафилом сопровождается увеличением количества ц ГМФ и усилением эректильной функции. Поскольку для инициирования процесса локального высвобождения оксида азота необходима сексуальная стимуляция, ингибирование ФДЭ-5 тадалафилом в отсутствие стимуляции неэффективно. Эффект ингибирующего действия ФДЭ-5 на концентрацию показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ-5.

ФДЭ-5 обнаружена в гладких мышцах кавернозных тел, предстательной железы и мочевого пузыря, а также в гладких мышцах сосудов и внутренних органов, скелетных мышцах, уретре, тромбоцитах, почках, легких, мозжечке, сердце, печени, яичках, семенных пузырьках и поджелудочной железе. Исследования 10000 раз более сильным в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ферментов ФДЭ-1, ФДЭ-2, ФДЭ-4 и ФДЭ-7, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени, лейкоцитах, скелетных мышцах и других органах.